Rahmadianti, Salma (2023) NANOFORMULASI L-DOPA MENGGUNAKAN NANOSTRUCTURED LIPID CARRIER BERBASIS SETIL PALMITAT DAN ASAM LINOLEAT SEBAGAI KANDIDAT OBAT PARKINSON. S1 thesis, Universitas Pendidikan Indonesia.
![[img]](http://repository.upi.edu/style/images/fileicons/text.png) |
Text
S_KIM_1900822_Title.pdf Download (431kB) |
|
Text
S_KIM_1900822_Chapter1.pdf Download (134kB) |
|
Text
S_KIM_1900822_Chapter2.pdf Restricted to Staf Perpustakaan Download (579kB) |
|
Text
S_KIM_1900822_Chapter3.pdf Download (307kB) |
|
Text
S_KIM_1900822_Chapter4.pdf Restricted to Staf Perpustakaan Download (732kB) |
|
Text
S_KIM_1900822_Chapter5.pdf Download (126kB) |
|
Text
S_KIM_1900822_Appendix.pdf Restricted to Staf Perpustakaan Download (2MB) |
Abstract
Penyakit Parkinson merupakan penyakit neurogeneratif yang disebabkan oleh adanya penurunan produksi dopamin akibat terjadinya degenerasi sel saraf dopaminergik yang ireversibel. Terapi penyakit Parkinson dilakukan dengan pemberian L-dopa yang merupakan prekursor dopamin. Namun, dalam proses penghantarannya, L-dopa dapat mengalami degradasi sebelum mencapai sel target. Nanoformulasi menggunakan Nanostructured Lipid Carrier (NLC) ditujukan untuk meningkatkan bioavailabilitas L-dopa sehingga dapat meningkatkan efektivitas pengobatan. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menentukan formula optimum L-dopa menggunakan NLC berbasis setil palmitat dan asam linoleat (NLC CP-LA-LDOPA), karakteristik produk, efisiensi pemuatan, kapasitas pemuatan dan persentase pelepasan obat. Metode nanoformulasi dilakukan menggunakan homogenisasi panas dan ultrasonikasi. Karakterisasi NLC CP-LA-LDOPA dilakukan menggunakan PSA, FTIR, ZP, SEM dan TEM. Pengujian efisiensi pemuatan, kapasitas pemuatan dan persentase pelepasan obat dilakukan menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Hasil penelitian menunjukkan kondisi optimum proses nanoformulasi L-dopa menggunakan NLC diperoleh pada perbandingan setil palmitat dan asam linoleat sebesar 4:6 dengan power rate ultrasonikasi 75% dan ukuran partikel pada kondisi optimum sebesar 145,1 nm. Karakterisasi produk dengan FTIR menunjukkan terdapatnya pergeseran bilangan gelombang pada serapan gugus -OH, dan C=O yang mengindikasikan terjadinya interaksi antara L-dopa dengan matriks lipid. Produk nanoformulasi memiliki nilai zeta potential sebesar -16,16 mV yang mengindikasikan terdapatnya potensi untuk membentuk agregat dan didukung oleh hasil SEM. Analisis TEM menunjukkan sampel membentuk agregat dengan morfologi spherical. Efisiensi pemuatan dan kapasitas pemuatan diperoleh masing-masing sebesar 76,65% dan 2,45%. Sementara itu, persentase pelepasan obat pada pH 1,2 dan 7,4 masing-masing sebesar 11,54% dan 51,36%. Berdasarkan hasil yang diperoleh, NLC CP-LA-LDOPA memiliki potensi sebagai kandidat obat Parkinson.
| Item Type: | Thesis (S1) |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | Parkinson, L-dopa, nanostructured lipid carrier, setil palmitat, asam linoleat |
| Subjects: | Q Science > Q Science (General) Q Science > QD Chemistry R Medicine > RM Therapeutics. Pharmacology |
| Divisions: | Fakultas Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam > Jurusan Pendidikan Kimia > Program Studi Kimia (non kependidikan) |
| Depositing User: | Salma Rahmadianti |
| Date Deposited: | 14 Sep 2023 04:41 |
| Last Modified: | 14 Sep 2023 04:42 |
| URI: | http://repository.upi.edu/id/eprint/103170 |
Actions (login required)
 |
View Item |